今天小編給大家講講
液相色譜儀峰形異常情況及解決辦法：
液相色譜作為一個(gè)既能用于微量組分的分析測定，又能用于大量的制備分離的儀器，具有靈活多樣的特點(diǎn)，其應用范圍已超過(guò)其他各種分離方法，尤其在中藥樣品的分析分離方面更為突出。在液相色譜使用過(guò)程中，比較常見(jiàn)的峰形異常一般有下列一些情況：
1)所有峰均為負峰。解決方法：信號電纜接反或檢測器輸出極性設置顛倒;光學(xué)裝置尚未達到平衡。
2)所有峰均為寬峰。解決方法：系統未達到平衡;溶解樣品的溶劑極性比流動(dòng)相差很多;色譜柱尺寸及類(lèi)型選擇不正確;色譜柱或保護柱被污染或柱效降低;溫度變化造成的影響。
3)色譜圖中未出峰。解決方法：系統未進(jìn)樣或樣品分解;泵未輸液或流動(dòng)相使用不正確;檢測器設置不正確;針對以上情況成因作相應調整即可。
4)一個(gè)峰或幾個(gè)峰是負峰。解決方法：流動(dòng)相吸收本底高;進(jìn)樣過(guò)程中進(jìn)入空氣;樣品組分的吸收低于流動(dòng)相。
5)所出峰比預想的小。解決方法：樣品黏度過(guò)大;進(jìn)樣品故障或進(jìn)樣體積誤差;檢測器設置不正確;定量環(huán)體積不正確;檢測池污染;檢測器燈出現問(wèn)題。
6)出現雙峰或肩峰。解決方法：進(jìn)樣量過(guò)大;樣品濃度過(guò)高;保護柱或色譜柱柱頭堵塞;保護拄或色譜柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。
7)前伸峰。解決方法：進(jìn)樣量或樣品濃度高;溶解樣品的溶劑較流動(dòng)相極性強;保護柱或色譜柱污染或失效。
8)拖尾峰。解決方法：柱超載，降低樣品量;增加柱直徑采用較高容量的固定相;峰干擾，對樣品進(jìn)行清潔過(guò)濾;調整流動(dòng)相;硅羥基作用，加入三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相pH值;柱內燒結不銹鋼失效，更換燒結不銹鋼;加在線(xiàn)過(guò)濾器，對樣品進(jìn)行過(guò)濾;死體積或柱外體積過(guò)大，將連接點(diǎn)降至z低;盡可能使用內徑較細的連接管;柱效下降，更換柱子;采用保護柱，對柱子進(jìn)行再生。
9)出現鬼峰。解決方法：進(jìn)樣閥殘余峰，在每次進(jìn)完樣后用充足的時(shí)間來(lái)平衡和清洗系統;樣品中存在未知物，改進(jìn)樣品的預處理;流動(dòng)相污染，更換新流動(dòng)相，盡可能現配現用，隔夜的流動(dòng)相再次使用時(shí)要過(guò)濾;盡可能使用HPLC級試劑;流路中有小的氣泡，打開(kāi)Purge閥，加大流速排除。
10)出現平頭峰。解決方法：檢測器設置不正確;進(jìn)樣體積太大或樣品濃度太高。
