醫用品環(huán)氧乙烷殘留量氣相色譜儀

環(huán)氧乙烷消毒后，立即從同一消毒批號的三個(gè)大包裝中隨機抽取一定量小包裝樣品，采樣量至少應滿(mǎn)足規定所需測定次數的量(留一定量在必要時(shí)進(jìn)行復測用)。分別于環(huán)氧乙烷消毒后24 h及以后每隔數天進(jìn)行殘留量測定，直至殘留量降至本標準4.6所規定的標準值以下。

醫用品環(huán)氧乙烷殘留量氣相色譜儀

1 標準配制

　　用100 mL玻璃針筒從純環(huán)氧乙烷小鋼瓶中抽取環(huán)氧乙烷標準氣(重復放空二次，以排除原有空氣)，塞上橡皮頭，用10 mL針筒抽取上述100 mL針筒中純環(huán)氧乙烷標準氣10 mL，用氮氣稀釋到100 mL(可將10 mL標準氣注入到已有90 mL氮氣的帶橡皮塞頭的針筒中來(lái)完成)。用同樣的方法根據需要再逐級稀釋2～3次(稀釋1 000～10 000倍)，作三個(gè)濃度的標準氣體。按環(huán)氧乙烷小鋼瓶中環(huán)氧乙烷的純度、稀釋倍數和室溫計算出zui后標準氣中的環(huán)氧乙烷濃度。

計算公式如下：

式中：c―― 標準氣體濃度，μg/mL；

　　k―― 稀釋倍數；

　　t―― 室溫，℃。

2 樣品處理

　　至少取2個(gè)zui小包裝產(chǎn)品，將其剪碎，隨機精確稱(chēng)取2 g，放入萃取容器中，加入5 mL去離子水，充分搖勻，放置4h或振蕩30 min待用。如被檢樣品為吸水樹(shù)脂材料產(chǎn)品，可適當增加去離子水量，以確保至少可吸出2mL樣液。

3 分析

　　待儀器穩定后，在同樣條件下，環(huán)氧乙烷標準氣體各進(jìn)樣1.0 mL，待分析樣品（水溶液）各進(jìn)樣2μL，每一樣液平行作2次測定。

　　根據保留時(shí)間定性，根據峰面積(或峰高)進(jìn)行定量計算，取平均值。

4 計算

　　以所進(jìn)環(huán)氧乙烷標準氣的微克(μg)數對所得峰面積(或峰高)作環(huán)氧乙烷工作曲線(xiàn)。

以樣品中環(huán)氧乙烷所對應的峰面積(或峰高)在工作曲線(xiàn)上求得環(huán)氧乙烷的量A(μg)，并以式(D2)求得產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷的殘留量。

式中：X--產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷殘留量，μg/g；

　　A――從工作曲線(xiàn)中所查得之環(huán)氧乙烷量，μg；

　　M――所取樣品量，g；

　　V(萃)――萃取液體積，mL；

　　V(進(jìn))――進(jìn)樣量，mL。

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